VELLOFENT 400MCG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vellofent 400mcg sublingvální tableta

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 400mcg - fentanyl

VELLOFENT 533MCG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vellofent 533mcg sublingvální tableta

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 533mcg - fentanyl

VELLOFENT 800MCG Sublingvální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vellofent 800mcg sublingvální tableta

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 800mcg - fentanyl

Acomplia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - obezita - preparáty proti obezitě, diety - jako doplněk diety a fyzické aktivity k léčbě obézních pacientů (bmi 30 kg/m2), nebo pacientů s nadváhou (bmi 27 kg/m2) a s přidruženým rizikovým faktorem(y), jako je diabetes typu 2 nebo dyslipidémie (viz bod 5.

Fortacin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilokain - sexuální dysfunkce, fyziologické - anestetika - léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Praluent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - primární hypercholesterolemie a smíšená dyslipidaemiapraluent je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. založena aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění praluent je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění snížit kardiovaskulární riziko snížení hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.

Zimulti Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - obezita - preparáty proti obezitě, diety - jako doplněk diety a fyzické aktivity k léčbě obézních pacientů (bmi 30 kg/m2), nebo pacientů s nadváhou (bmi 27 kg/m2) a s přidruženým rizikovým faktorem(y), jako je diabetes typu 2 nebo dyslipidémie (viz bod 5.

Senstend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilokain - předčasná ejakulace - anestetika - senstend je indikován k léčbě primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

AMIPTIC 20MG/ML+5MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiptic 20mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

BRIMONIDINE POLPHARMA 2MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brimonidine polpharma 2mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin